Komentáre (6)

• 

  nebudte zufali urcite synovec 6 mes ma obojstranne tiez 70dcb a ma nacuvatka...jedna pani co mala na jednom uchu kochlearny a na druhom nacuvatko vravela ze kochlearny je uplne super! ze sa o to vobec nemusi starat...teda vas syncek bude pocut s kochlearnym urcite...vsetky deti pocuju co ja viem len je otazka s ktorym z tych dvoch pristrojov...ide na operaciu v anesteze kde mu vysetria sluch uplne a navrhnu nacuvatka alebo kochlear? ci najprv skusia nacuvatka? aky postup Vam navrhli? Nebojte verte Panu Bohu on vie co robi, aj my sme boli v strese teraz uz dobre...ved oni su stastni len treba dobry pristroj nastavit...mate surdopeda? Pride k Vam na navstevu vsetko vysvetli velka pomoc...Okrem toho kontaktujte CVI...centrum vcasnej intervencie...cvicit s dietatkom vraj to ma velky zmysel lebo stimulujete....my tak robime...hlavu hore :) 

  Ivanaka pred 3 rokmi
• 

  co vraveli v Ke ze s Kochlearom bude pocut keby nacuvaky sa neosvedcia?

  Ivanaka pred 3 rokmi
• 

  Dobry den uz bol pred 2 týždňami na vysetrenie kde ho uspali nie v anestéze. Tam mu robili komplet vysetrenia a zaver tazka strata sluchu. Zatial sme mali odporucane len nacuvaky... Na ktore este cakame a ak nepomozu tak KI. Zatial nemame surdopeda ani logoopeda 

  Martina pred 3 rokmi
• 

  Dobrý deň Martina. Náš Maťko má teraz 8 rokov, tiež má ťažkú poruchu sluchu a tiež sme sa na začiatku veľmi, ale že veľmi báli. Dnes Maťko počuje, rozumie, rozpráva. Má horšiu výslovnosť keď sa nesnaží, rozumie horšie v hluku, ale inak funguje super s nami, aj so spolužiakmi v základnej škole pre počujúce deti. Maťkova strata sluchu je 80 - 100 dB, podľa toho ktoré uško a ktorá frekvencia. Sú to hodnoty hraničné, kde už sa rozmýšľa nad kochleárnym implantátom, ale dieťa môže rovnako dobre fungovať aj s načúvacími prístrojmi. Maťko má načúvatká, keď sme boli toto leto na kontrole, povedali nám, že s KI by lepšie výsledky nemal. Iné deti, naopak, s načúvatkami nemusia napredovať a volí sa kochleárny implantát. Či načúvací prístroj (NP), alebo kochleárny implantát (KI), stále to znamená to isté - dieťa má poruchu sluchu a aj s NP aj s KI bude mať svoje sluchové limity (porozumenie v hluku a na diaľku) a bude potrebovať veľa trpezlivosti a starostilovosti (surdopéd, logopéd). Rovnako je obe pomôcky potrebné aj čo najpresnejšie nastaviť. Na rôznych miestach sa to robí rôzne kvalitne, preto si odporúčam prečítať tento článok -  www.nepocujucedieta.sk/nastavenie. Čo Vás teda teraz čaká, je vyskúšanie načúvacích prístrojov. Je potrebné ich nastaviť postupom, ktorý je opísaný na stránke vyššie - to však nie je jedna návŠteva. Bude ich viac a na každej sa nastavenie o trochu vylepší, alebo aj nie, keĎ sadieťaťu nebude chcieť spolupracovať :-) Ak sa podarí, aby dieťa počulo cez NP zvuky od 30 dB (a vo vyššom veku od 20 dB) a bude rečovo napredovať - BINGO - načúvatká zafungovali a budú mu s najväčšou pravdepodobnosťou pomáhať celý život. Ak sa ukáže, že NP nepomáhajú, odporučia Vám KI, vďaka ktorému bude môcť Vaše dieťa počuť a rozumieť, aj keď NP nepomohli. Prajem Vám veľa odvahy, trpezlivosti a síl. PS: Nezabudnite, že okrem načuvácích prístrojov Vám veľmi pomôže aj odborník nazývaný Surdopéd - vyhľadajte ho vo svojom okolí. A ak tam ešte nie ste, veľmi nápomocná je aj rodičovská skupina na Facebooku www.facebook.com/groups/495174873926531

  

  

  Fero Majtán pred 3 rokmi
• 

  Dobrý deň Martinka, ako mama chlapca s ťažkou poruchou sluchu vám uplne rozumiem. Akákoľvek emócia je úplne v poriadku. Skvelé je, že sa pýtate, hľadáte informácie. To pomôže (mne osobne to veľmi pomohlo) zorientovať sa v novej situácii a zľahčiť ten pocit zúfalstva (ktorý je prirodzený a v poriadku). Či dieťatko bude - alebo nebude počuť cez aparáty je otázka, ktorá má v sebe viacero podotázok a nedá sa na ňu odpovedať jednoznačne. Treba to skúmať.Pri strate sluchu okolo  90 - 100 decibelov (podobne je na tom aj môj syn) sa jedná o tzv. "hraničné" deti. Kde sa nedá dopredu povedať, či načúvacie prístroje budú, alebo nebudú tým správnym riešením, pomôckou, pre počutie. Ak mám hovoriť ako mama, z našej skúsenosti, syn vďaka výkonným a správne nastavenými načúvacími prístrojmi počuje veľmi dobre. (aj napriek tomu, že do jeho bezmála troch rokov mal svoje druhé, tie už výkonné, prístroje nesprávne nastavené. Nevedeli sme.. A aj to je v poriadku:) Preto vás povzbudzujem k toľkému pýtaniu sa...) Ak mám hovoriť zo skúseností mojich priateľov, rodičov s deťmi s ťažkými poruchami sluchu, je to individuálne. Pre niektoré deti boli správne zvolené, výkonné a dobre nastavené načúvacie prístroje pre potreby dieťaťa tým správnym riešením. Pre niektoré bol kochleárny implantát tým správnym riešením. Je to individuálne a je potrebné to poriadne preskúmať.Z tohto dôvodu v zahraničí funguje pravidlo - že sa dieťatku pridelia čo najlepšie načúvacie prístroje, tie sa postupne nastavujú, zisťuje sa, ako s nimi dieťatko počuje, nastavenie sa postupne upravuje a upravuje až sa vie po cca pol roku ich nosenia povedať, či načúvacie prístroje môžu byť dostačujúcim riešením, alebo bude potrebné začať proces kochleárnej implantácie.Čo v tom ako rodič môžete urobiť?Môžete sa pýtať a hľadať odborníkov. Existuje viacero výrobcov načúvacích prístrojov. Viaceré z nich inak spracovávajú zvuk a napríklad aj tóny z vyšších frekvencií (napr. sykavky), či majú rôzne špeciálne "detaily" ako detskú poistku - ako ochranu proti vypadnutiu batérie. Máte právo ísť sa pýtať, informovať sa u výrobcov. A komunikovať s vaším ORL lekárom o najvhodnejšej pomôcke - nazýva sa to kompenzácii poruchy sluchu u vášho dieťatka.Kľúčové je urobiť aj dobré ušné tvarovky - tie sa menia podľa toho, ako dieťatko rastie.  Pri malých deťoch to môže byť aj 5x za rok. Je nápomocné, ak vám vedia vyrobiť tvz. mäkké tvarovky. Pre deti sú príjemnejšie na nosenie a majú aj dalšie benefity.Zásadný je potom nasledujúci proces - čo sa bude po pridelení načúvacích prístrojov robiť . Je to proces postupného nastavovania načúvacích prístrojov, zisťovania ako s nimi na uškách dieťa počuje na akej frekvencii a následnej úpravy ich nastavenia, postupného vylepšovania až po najlepšie možné počutie pre dieťa... toto sa robí v kratších časových intervaloch. Ak sa v procese zistí, že by to asi nebolo to správne riešenie, pošlú vás na dalšie vyšetrenia kvôli kochleárnej implantácii. Na to však ešte máte čas a rovnako platí - pýtajte sa :) Toto je tá technická stránka počutia. Aby dieťatko malo kvalitný, pre neho vhodný a správne nastavený načúvací prístroj.Ďalšími krokmi je ho potom postupne, trpezlivo so zvukmi oboznamovať a zoznamovať. S týmto vám vedia veľmi dobre pomôcť práve špeciálny pedagógovia - surdopédi. Nájdete ich v Centrách špeciálno pedagogického poradenstva - CŠPP. ( Vo vašom okolí máte blízko CŠPP Poprad a konkrétne surdopédku Martinu Rzymanovú). Podporu a sprevádzanie aj v dalších otázkach vám vedia pomôcť v CVI - Centre včasnej intervencie. Vo vašom okolí sú skvelé odborníčky - Majka Miková a Lívia Michnovičová. Oni vás budú postupne sprevádzať, vy sa budete učiť (povzbudzujem vás, aby ste sa pýtali a pýtali :)  Mne osobne sa osvedčilo pýtať sa kľudne aj viackrát a opakovane.. aj keď na rovnakú vec, kým som jej naplno neporozumela:) ) Budú vás sprevádzať, postupne, krokmi sluchovej výchovy - krok, po kroku - sa budete učiť, ako dieťatko na zvuky upozorňovať, zoznamovať ho s nimi, učiť ho ich rozoznávať, rozlišovať a postupne vyjadriť čo počuje. Cielene hovorím "vyjadriť" nie povedať. :) Aj toto vravím z našej osobnej skúsenosti. Vyjadriť a komunikovať spolu sa dá rôznymi spôsobmi. Slovom, gestom, mimikom, posunkom, obrázkom. Je viacero ciest ku komunikácii. Mne osobne sa osvedčilo použiť všetko čo mám. Volá sa to tzv. totálna komunikácia. V tomto vyššie odborníčky, špeciálne pedagogičky sú skvelou pomocou. V správny čas vás potom odporučia aj do starostlivosti logopéda, ktorý vám bude pomáhať naučiť sa, ako môžete podporiť komunikáciu s vaším dieťatkom ešte viac.Zo svojej osobnej skúsenosti, aj zo skúseností mojich priateľov (dodnes ich poznám okolo 300 tak viac osobne),môžem dnes už s istotou povedať - že sa to dá zvládnuť. A že to určite zvládnete aj vy. Rodičovská podpora je v tomto veľmi nápomocná. Preto by som vás rada pozvala aj do našej rodičovskej podpornej skupiny - Dieťa s poruchou sluchu na facebooku:) V Košiciach aj Poprade mám viacero skvelých priateliek a priateľov, ktorí sa s vami radi stretnú a naživo zodpovedajú viacero vašich otázok, či nejasností.A zamyslenie na záver... Či to bude ľahká a jednoduchá cesta?Áno aj Nie. :) Záleží od mnohých faktorov. Poznám však mnohých rodičov (včetne seba samej :) ) ktorí sa napriek prekážkam "postavili a kráčali ďalej"  V mnohých situáciach omnoho viac kreatívne :) A podarilo sa to. Dnes majú šťastné deti s poruchami sluchu a fuknčnú a úspešnú vzájomnú komunikáciu. Držím palce a keby čokoľvek.. Pýtajte sa :) Lubka MajtánováA ešte dodám, o akúkoľvek kompenzačnú pomôcku - načúvací prístroj, kochleárny implantát, či baha prístroj - je potrebné sa starať. Informujte sa u výrobcu - firmy, od ktorej máte danú pomôcku - ako sa o ňu starať. :) 

  Lubka Majtánová pred 3 rokmi
• 

  No Martinka, tak teraz máte pohľad dvoch rodičov z jednej kuchyne :))) Dobre robíte, že sa pýtate! Dostanete tak odpovede, ktoré si môžete spájať, filtrovať, skladať ako je to tu a teraz pre vás nápomocné. Držím palce :) 

  Lubka Majtánová pred 3 rokmi